Вопрос о том, какая из наиболее известных разрабатываемых вакцин выйдет на рынок, все еще остается открытым, но Всемирная организация здравоохранения считает, что первые люди должны начать вакцинироваться в начале или, по крайней мере, в первой половине 2021 года.

В настоящее время в мире разрабатывается 202 кандидата вакцин, 47 из которых в настоящее время проходят клинические испытания на людях, а десять из них достигли третьей и последней фазы тестирования.

Именно Европейская комиссия должна решить, кто из успешных кандидатов будет доступен в Швеции. Как только вакцина получает одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам, комиссия ведет переговоры от имени государств-членов ЕС.

Пока это те кандидаты на вакцину, по которым были заключены сделки:

Астра Зенека

Англо-шведский фармацевтический гигант Astra Zeneca подписал соглашение о поставке 300 млн доз вакцины в ЕС с опционом на дополнительные 100 млн доз. По данным шведского правительства, около шести миллионов из них являются ушными метками для Швеции.

В начале ноября исполнительный директор Astra Zeneca Паскаль Сорио сообщил DN, что вакцинация может начаться уже в январе этого года или даже в конце декабря.

Svensk-brittiska bolaget Astra Zeneca har tecknat ett avtal om 300 miljoner vaccindoser med EU, med en option på ytterligare 100 miljoner. Runt 6 miljoner av dem ska hamna i Sverige enligt regeringen.

Вакцина, разработанная в Оксфордском университете при поддержке Astra Zeneca, представляет собой так называемую векторную вакцину, которая использует обычный вирус простуды для проникновения в клетки. В генетическом материале вируса простуды есть последовательность для белка, взятого из коронавируса, который затем запускает иммунную систему защиты.

В настоящее время вакцина проходит третью фазу испытаний.

Janssen Pharmaceutica

Комиссия подписала соглашение с Janssen Pharmaceutica на 200 млн доз с опционом еще на 200 млн доз, что должно дать Швеции доступ примерно к 4,5 млн доз.

Эта вакцина в настоящее время также проходит третью фазу испытаний и должна быть готова к началу 2021 года, говорится в пресс-релизе Johnson & Johnson от сентября.

Санофи-ГСК

В сентябре Еврокомиссия подписала контракт с Sanofi-GSK на 300 млн доз. Эта сделка представляет собой соглашение об отказе, по которому Швеции пока не нужно принимать решения.

Эта вакцина в настоящее время находится между первой и второй стадиями тестирования, а третья фаза запланирована на конец года.

Если испытания пройдут успешно, то вакцина, как ожидается, будет доступна во второй половине следующего года, сообщает Комиссия.

Pfizer-Biontech

Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая Biontech в понедельник представили предварительные результаты третьего этапа тестирования, при этом показали, что вакцина на 90 процентов эффективна при выработке иммунитета к Covid-19.

Защита начинается через семь дней после второй из двух доз и через 28 дней после первой.

Европейская комиссия во вторник заключила сделку по покупке 200 млн доз вакцины с возможностью покупки еще 100 млн. Швеция и другие государства-члены ЕС теперь могут решить, хотят ли они получить некоторые из этих доз. Президент комиссии Урсула фон дер Ляйен назвала вакцину «самой многообещающей вакциной на сегодняшний день».

Политики в Европе заявили, что они ожидают, что смогут начать вводить вакцину в начале 2021 года.

Moderna

В августе комиссия подписала предварительную сделку с американской фармацевтической компанией Moderna о покупке 80 млн доз с возможностью покупки еще 80 млн доз.

В настоящее время вакцина проходит третью фазу тестирования. Как и у Pfizer и Biontech, вакцина использует молекулу мРНК для доставки материала коронавируса.

В обычной вакцине части вируса вводятся в иммунную систему организма, чтобы он мог научиться распознавать вирус и бороться с ним.

С мРНК-вакцинами вместо этого вводится молекула мРНК, которая инструктирует организм сам производить белки, на которые иммунная система затем научится реагировать.

Curevac